Большая Советская Энциклопедия (ЛЕ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ". Страница 53

  Соч.: Cretaceous reptiles of the United States, Wash., 1865; Researches in helminthology and parasitology. Wash., 1904.

  Лит.: Давиташвили Л. Ш., История эволюционной палеонтологии от Дарвина до наших дней, М. — Л., 1948.

Лейдиг Франц

Ле'йдиг (Leydig) Франц (21.5.1821, Ротенбург, Бавария, — 13.4.1908, там же), немецкий гистолог. Профессор университетов в Тюбингене (с 1857) и Бонне (с 1875). Разработал структурно-функциональную классификацию тканей (1857). Основные труды по сравнительной гистологии органов и тканей позвоночных животных и человека, описал своеобразную ткань в мужской половой железе — «межуточное вещество Лейдига». Ряд работ по гистологии беспозвоночных.

  Соч.: Untersuchungen zur Anatomic und Histologie der Thiere, Bonn, 1883.

Лейкарт Рудольф

Ле'йкарт (Leuckart) Рудольф (7.10.1822, Хельмштедт, — 6.2.1898, Лейпциг), немецкий зоолог-паразитолог. Профессор университетов в Гисене (с 1850) и Лейпциге (с 1870). Основные труды по сравнительной морфологии и систематике беспозвоночных животных. Впервые разделил лучистых животных на две группы — кишечнополостных и иглокожих; истолковал природу губок и сблизил их с кишечнополостными; объяснил строение сифонофор. Известны работы по паразитическим червям.

  Соч.: Allgemeine Naturgeschichte der Parasiten, mit besonderer Berücksichtigung der bei dem Menschen schmarotzenden Arten, Lpz. — Hdlb., 1879; в рус. пер. — Общая естественная история паразитов, особенно видов, водящихся у человека, СПБ, 1881.

Лейкемия

Лейкеми'я (от греч. leukós — белый и háima — кровь), белокровие, заболевание кроветворной системы; то же, что лейкоз.

Лейкин Николай Александрович

Ле'йкин Николай Александрович [7(19).12.1841, Петербург, — 6(19).1.1906, там же], русский писатель и журналист. Родился в купеческой семье. Печататься начал в 1860. Основная тема многочисленных рассказов, очерков, сценок, пьес, повестей Л., его романов («Стукни и Хрустальников», 1886; «Сатир и нимфа», 1888, и др.) — нравы петербургского купечества и чиновничества. Однако комическое обличение мещанского быта было у Л. поверхностным. В 1882—1905 Л. — редактор-издатель юмористического журнала «Осколки», в который привлек многих бывших сотрудников журнала «Искра» и А. П. Чехова, опубликовавшего здесь в 1882—87 более 200 рассказов.

  Лит.: Салтыков-Щедрин М. Е., Повести, рассказы и драматические сочинения Н. А. Лейкина, Полн. собр. соч., т. 8, М., 1937; История русской литературы XIX в. Библиографический указатель. М. — Л., 1962.

Лейко...

Ле'йко... (от греч. leukós — белый), начальная часть сложных слов, указывающая на отношение к белому цвету (например, лейкоцитоз, лейкоциты).

Лейкодерма

Лейкоде'рма (от лейко... и греч. dérma — кожа), расстройство пигментации кожи, проявляющееся уменьшением или полным исчезновением пигмента. Л. может развиться вследствие предшествовавших поражений кожи (себорейная экзема, чешуйчатый лишай, парапсориаз, розовый лишай, отрубевидный лишай и др.), в результате воздействия некоторых медикаментозных средств (хризорабин, псориазин, пирогаллол и др.) или как один из симптомов общего заболевания (вторичный сифилис и др.). Характеризуется появлением на коже депигментированных округлых пятен различной величины с зоной гиперписментации вокруг. Сифилитический Л. (пигментный сифилид) возникает через 3—6 месяцев после заражения и локализуется главным образом на заднебоковой поверхности шеи, реже спине, животе и боковой поверхности груди. Субъективные ощущения у больных Л. отсутствуют. Лечение основного заболевания.

  Лит.: Многотомное руководство по дермато-венерологии, т. 1—3, М., 1959—1964; Маткиллейсон Л. Н., Частная дерматология, М., 1965.

  И. Я. Шахтмейстер.

Лейкоз

Лейко'з (от греч. leukós — белый), лейкемия, белокровие, опухолевое системное заболевание кроветворной ткани. При Л. происходит нарушение кроветворения, выражающееся в разрастании незрелых патологических клеточных элементов как в собственно кроветворных органах, так и в др. органах (почках, стенке сосудов, по ходу нервов, в коже и т. п.). Л. — редкое заболевание (1 на 50 тыс. человек).

  Различают спонтанные Л., причина которых не установлена, радиационные (лучевые) Л., возникающие под воздействием ионизирующих излучений (см. Биологическое действие ионизирующих излучений), и Л., возникающие под влиянием некоторых химических, так называемых лейкозогенных (бластомогенных), веществ. У ряда животных (кур, мышей, крыс, собак, кошек, крупного рогатого скота), больных Л., удалось выделить лейкозогенные вирусы. Вирусная этиология Л. человека не доказана. В зависимости от клеточной морфологии (преобладания тех или иных элементов) Л. разделяют на ретикулёз, гемоцитобластоз, миелолейкоз, эритромиелоз, мегакариоцитарный Л. и др.

  В зависимости от степени увеличения общего числа лейкоцитов и «наводнения» крови молодыми, патологическими клетками (в норме не встречающимися в крови) различают следующие формы Л.: лейкемические (количество патологических лейкоцитов в 1 мм³ крови достигает десятков, иногда сотен тысяч и даже миллионов вместо 6—10 тыс. в норме), сублейкемические (количество патологических лейкоцитов не превышает 15—25 тыс. в 1 мм³), лейкопенические (количество лейкоцитов в крови уменьшено, но при этом могут быть патологические, «лейкозные» клетки) и а лейкемические (количество лейкоцитов в крови не увеличено, и при этом совершенно не отмечается молодых, патологических форм). Алейкемические Л., протекающие с выраженным опухолевым ростом, принято обозначать как ретикулёзы.

  По течению различают острые и хронические Л.

  Острые Л. отличаются быстрым течением и характерной картиной крови, которая обусловлена обрывом кроветворения на определённом этапе, в результате чего не происходит вызревания наиболее незрелых форм — бластов в зрелые кровяные клетки, гемограмма характеризуется той или иной степенью «бластемии» при незначительном числе зрелых лейкоцитов и отсутствии переходных форм.

  Как правило, острый Л. протекает с лихорадкой, резким малокровием, кровоточивостью, изъязвлениями и некрозами в различных органах. Хронические Л. различают в зависимости от поражения той или иной ветви кроветворения: хронические миелозы (миелолейкозы), лимфаденозы (лимфолейкозы), гистио-моноцитарные Л., эритромиелозы, мегакариоцитарные Л. Наиболее частой формой являются хронические миелозы, характеризующиеся гиперплазией (разрастанием) элементов костномозгового (миелоидного) кроветворения как в самом костном мозге (жировой костный мозг длинных трубчатых костей замещается красным, кроветворным костным мозгом), так и в селезёнке, которая достигает значительных размеров, в печени, в лимфатических узлах, где нормальная лимфоидная ткань замещается патологическими миелоидными элементами. Кровь наводняется зернистыми лейкоцитами (молодыми, зрелыми и переходными формами).

  Хронический лимфаденоз, как правило, протекает длительно, сравнительно доброкачественно. Болезнь развивается исподволь, характеризуется увеличением преимущественно лимфатических узлов, хотя иногда преобладает увеличение селезёнки и печени. В костном мозге наблюдается замещение нормального, миелоидного костного мозга лимфоидным. Кровь наводняется лимфоцитами с преобладанием зрелых форм. При обострениях появляются бласты. Со временем развивается малокровие вследствие подавления лимфоидными инфильтратами нормальной кроветворной функции костного мозга, а также в результате потери патологическими лимфоцитами функции иммунной компетентности, выработки ими аутоагрессивных антител, в частности антиэритроцитарных, вызывающих гемолиз; в некоторых случаях патологические лимфоциты вырабатывают антитромбоцитарные антитела, приводящие к тромбоцитопении и развитию кровотечений. При обострении хронического Л. наблюдаются повышение температуры, потливость, истощение, боли в костях и нарастание общей слабости, малокровия, кровоточивости и др.