Большая Советская Энциклопедия (БЕ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ". Страница 136
Бензидин.
Бензидиновая перегруппировка
Бензиди'новая перегруппиро'вка, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):
В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:
Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.
Бензидиновая перегруппировка.
Бензидиновая перегруппировка.
Бензиловый спирт
Бензи'ловый спирт, фенил-карбинол, простейший ароматический спирт, C6 H5 CH2 OH; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; tкип 205,8°С; плотность 1045,5 кг/м3 (1,0455 г/см3 ) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органических растворителях и жидких SO2 и NH3 , в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной кислот Б. с. содержится в эфирных маслах, например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхлорида в основном в присутствии щёлочи:
C6 H5 CH2 Cl + H2 O ® C6 H5 CH2 OH + HCl,
а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:
C6 H5 CHO + HCHO ® C6 H5 CH2 OH + HCOOH
(см. Канниццаро реакция ). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.
Бензилпенициллин
Бензилпеницилли'н , лекарственный препарат, антибиотик из группы пенициллина . Б. Применяют при воспалительных заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.
Бензилхлорид
Бензилхлори'д, бензил хлористый, органическое соединение C6 H5 CH2 Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; tкun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта . В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол, содержащим 1% PCI3 . Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза ), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.
Бензин
Бензи'н (франц. benzine), смесь углеводородов различного строения, бесцветная жидкость с пределами кипения 33—205°С. Температура замерзания Б. ниже —60°С, температура вспышки ниже 0°С, плотность 700—780 кг/м3 (0,70—0,78 г/см3 ).
При концентрациях паров Б. в воздухе 74—123 г/м3 образуются взрывчатые смеси. Основной источник получения Б. — перегонка и каталитическая переработка нефти (см. Перегонка нефти , Крекинг ); небольшие количества Б. получают переработкой каменных углей и горючих сланцев (см. Гидрогенизация деструктивная ), а также из природных и попутных газов (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные ). Б. применяют главным образом в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от искры (карбюраторные и с непосредственным впрыском); около 10% Б. используют как растворители, промывочные жидкости и для др. целей. Б., применяемые как топливо, делят на автомобильные (табл. 1) и авиационные (табл. 2).
Табл. 1. — Марки и качество автомобильных бензинов, выпускаемых в СССР
| Показатели | Марки | ||||
| А-66 | A-72 | A-76 | АИ-93 | АИ-98 | |
| Октановое число по моторному методу (не менее) | 66 | 72 | 76 | 85 | 89 |
| Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более) | 0,6 | — | 0,41 | 0,82 | 0,82 |
| Температура начала перегонки бензина, °С (не ниже) | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 |
| Конец кипения, °С (не выше) | 205/185 | 195/185 | 195/185 | 195/185 | 195* |
| Давление насыщенных паров, кн/м2 (не более) | 670/930 | 670/930 | 670/930 | 670/930 | 670 |
| мм рт. ст. (не более) | 500/700 | 500/700 | 500/700 | 500/700 | 500 |
| Индукционный период, мин (не менее) | 450 | 600 | 900 | 900 | 900 |
| Кислотность, КОН мг/л бензина (не более) | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более) | 150 | 100 | 100 | 70 | 70 |
| Содержание серы, % (не более) | 0,15 | 0,12 | 0,10 | 0,10 | 0,10 |
* Для бензина АИ-98 нет деления на летний и зимний; для других бензинов в числителе приведены данные для летних, в знаменателе — для зимних.
Табл. 2. — Марки и качество авиационных бензинов, выпускаемых в СССР
| Показатели | Марки | |||
| Б-100/130 | Б-95/130 | Б-91/115 | Б-70 | |
| Детонационная стойкость | ||||
| октановое число по моторному методу (не менее) | 98,6 | 95 | 91 | 70 |
| сортность на богатой смеси (не менее) | 130 | 130 | 115 | — |
| Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более) | 2.7 | 3.3 | 2.5 | — |
| Температура начала перегонки, °С (не ниже) | 40 | 40 | 40 | 40 |
| Конец кипения, °С (не выше) | 180 | 180 | 180 | 180 |
| Кислотность, КОН мг/л бензина (не более) | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более) | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Содержание серы, % (не более) | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Период стабильности, ч | 8 | 8 | 8 |
Автомобильные Б. подразделяются на летние (для применения с апреля по сентябрь во всех районах, кроме северных и северо-восточных) и зимние (для северных и северо-восточных районов, а в остальных районах — с октября по март). В отличие от летних Б. в зимних содержится большее количество низкокипящих углеводородов. Б. характеризуются следующими показателями: склонностью к образованию отложений (содержание фактических смол), коррозионной агрессивностью (кислотность и содержание серы), стабильностью при хранении (индукционный период и период стабильности).